Dose di richiamo del vaccino COVID-19 da Johnson Way Johnson Fornisce una protezione del 100% contro le malattie gravi se assunto due mesi dopo la prima vaccinazione, sulla base di dati ampiamente previsti che aumenta l’efficacia del vaccino monodose.
Il colpo di richiamo è stato un 94% efficace nella prevenzione delle infezioni accidentali di COVID nella parte degli Stati Uniti dello studio di Fase 3 e a 75% di efficacia complessiva La società ha dichiarato in una nota quando è stata assunta 56 giorni dopo la dose iniziale. In un secondo studio è stato riscontrato che Dose aggiuntiva moltiplicata per la produzione di 12 anticorpi Contro il COVID se assunto sei mesi dopo il primo.
I risultati arrivano in un momento in cui molti paesi sviluppati si stanno rivolgendo a vaccini di richiamo per contrastare il declino della protezione per alcuni vaccini e l’emergere della variante delta più contagiosa, che causa focolai della malattia in tutto il mondo. La mossa ha sollevato interrogativi sul livello di protezione offerto dai vaccini esistenti e sull’equa distribuzione dei vaccini ora disponibili.
“per noi Il vaccino monodose provoca forti risposte immunitarie “E la memoria immunitaria a lungo termine”, ha affermato nella dichiarazione Mathai Mamin, capo globale della ricerca e sviluppo per l’unità Janssen Pharmaceutical di Johnson & Johnson. “Quando viene somministrata una dose di richiamo di Johnson & Johnson COVID-19, il grado di protezione contro COVID-19 aumenta ancora di più”.
Secondo la ricerca, il periodo di tempo tra il colpo iniziale e il colpo di richiamo è stato significativo. Quando la seconda dose è stata somministrata due mesi dopo la prima, ha causato un aumento da quattro a sei volte dei livelli di anticorpi, inferiore all’aumento di 12 volte osservato quando è stata somministrata sei mesi dopo la dose iniziale.
La maggior parte degli americani che sono stati vaccinati ha ricevuto i potenti vaccini RNA a due dosi prodotti da Pfizer e BioNTech, o Moderna, e il gruppo più piccolo ha ricevuto il vaccino monodose da J&J.
Decisione sul vaccino di richiamo
La Food and Drug Administration (FDA) statunitense sta per prendere una decisione sull’opportunità di consentire una terza dose del vaccino Pfizer-BioNTech per le persone vulnerabili che hanno già ricevuto il programma standard a due dosi. Il 17 settembre, un organo consultivo della Food and Drug Administration (FDA) statunitense rifiuto Pfizer ha suggerito che una terza dose fosse ampiamente raccomandata e invece ha votato per somministrarla solo Persone ad alto rischio, compresi quelli di età pari o superiore a 65 anni. L’agenzia, non ascoltando il consiglio del comitato, dovrebbe prendere una decisione nei prossimi giorni.
Moderna, che produce anche un vaccino a mRNA a due dosi per COVID, è stato presentato alla FDA per l’autorizzazione di emergenza di un vaccino di richiamo del coronavirus. L’agenzia dovrebbe valutare la richiesta nelle prossime settimane.
Ciò ha lasciato il minor numero di residenti negli Stati Uniti che hanno ricevuto il vaccino J&J, che ha dimostrato di essere meno efficace delle iniezioni di mRNA negli studi clinici, in attesa di essere chiarito se anche loro avranno bisogno di richiami e, in tal caso, quando.
Separatamente nella tua dichiarazione, J&J ha affermato che una singola dose del suo vaccino ha fornito una forte protezione che è rimasta stabile fino a luglio.. Lo studio del mondo reale ha confrontato 390.000 persone negli Stati Uniti che sono state vaccinate con il vaccino J&J e 1,5 milioni che non lo sono stati.
La società ha affermato che la vaccinazione ha ridotto i ricoveri dell’81% e le infezioni del 79%. Non c’erano prove che la protezione diminuisse nel tempoHa notato che anche dopo che la variante delta ha dominato l’epidemia negli Stati Uniti.
J&J ha fornito i dati disponibili ai regolatori statunitensi e prevede di trasmetterli ai regolatori di altri paesi, nonché all’Organizzazione mondiale della sanità (OMS).
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